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亲子鉴定可分为父母和儿子共同参加的三重亲子鉴定和父亲(或母亲)儿子参加的单亲亲子鉴定。由于缺乏单亲的遗传信息,单亲的识别难度较大,在某些情况下也难以确定。疑难案件如下: 案例一:某地送两份血样进行检查,自称是李某(疑似父亲)和李子(儿子),要求做亲子鉴定。我们实验室对24个STR基因座的测试支持父子关系。案例2:几个月后,一名男子带着一个男孩来到房间,出示了证件,自称是李和李子本人,并要求再加上他的母亲朱某,再次进行亲子鉴定。实验室采集了三份血样进行检测。为便于区分,将案例一、案例二中的李、李分别标注为“李1”、“李2”、“李子1”、“李子2”。鉴定过程及结果:采用 Chelex-100 法提取 DNA,对 Li 2、Zhu 和 Li Zi 2 进行 D3S1358、TH01、D21S11、D18S51、PentaE、D5S818、13S317、D7S820、D16S539、CSF1PO、PentaD、vWA通过 PowerplexTM16 系统。 、D8S1179、TPOX、FGA共15个STR基因座分型。结果表明存在以下问题:(1)如果不包括朱(母亲)在分析中,李2和李子2两个位点之间的基因型符合孟德尔遗传规律; (2)如果加上朱(母亲)并确认母子关系,则三个位点D3S1358、vWA和D8S1179的基因型违反孟德尔遗传规律。 ; (3)李2和李1的基因型不同,不是同一个人; (4)李子1和李子2的基因型完全一致,是同一个人(以下以李子为代表)。为 Li 2、Zhu 和 Li Zi 添加了 9 个常染色体 STR 基因座 D18S1364、D12S319、D13S325、D6S1043、D2S1772、D11S2368、D22-GATA198B05、D8S1132、D7S3048。结果如下:(1)如果不加朱(母)分析,李2和李子之间3个位点D12S391、D13S325和D11S2368的基因分型违反孟德尔遗传规律; (2)基因型中加入朱(母)在一定(母)和母子关系肯定的前提下,5个位点D3S1358、vWA、D8S1179、D6S1043、D8S1132的分型结果违反孟德尔继承法。 DYS391、DYS389I、DYS439、DYS389II、DYS 使用 PowerplexTM Y 系统对 Li 1、Li 2 和 Li Zi 进行键入 438、DYS437、DYS19、DYS392、DYS393、DYS390、DYS38511 Y-STR 基因座。结果表明,Li 1、Li 2和Li Zi的Y-STR基因座相同。使用本实验室收集的频率数据[1-2]计算每个位点的PI值和W值,结果表明:(1)当仅检测到15个常染色体STR位点时,如果没有Zhu(母)分析加上,那么李1和李2和李子的亲子概率W值比较接近,分别为0.9963和0.9914,无法区分谁是真正的父亲;加入母亲进行测试后,李1和李子的W值差异为 (2) 当检测到24个常染色体STR基因座时,无论母亲是否参与测试,李1和李子的亲子概率W值​​Li 2 和 Li Zi 之间均大于 0.9999; Li 2 和Li Zi之间的W值低至0.0181; (3)根据24个常染色体STR分型结果,计算出李1和李2之间的全同胞概率高达0.99998,李2和李子之间的叔侄概率高达0.99999; (4) Y-STR基因座分型结果不排除李1、李2和李子来自同一父系。我们从中汲取灵感: 送检样品真实性的保证与处理:本案前、后两人均要求以李某名义进行鉴定,但经检测并非同一人,经检测结果证明两人是同胞。在实际起诉中,有些人出于特殊目的(如移民等),弄虚作假。实验室在接受检验材料鉴定委托时,不能确认检验材料来源的真实性,必须标明和区分检验方和检验方的责任。关于单亲亲子鉴定的评价标准:目前,开展亲子鉴定的机构越来越多。出于检测成本和保密性的考虑,委托单亲(主要是父子)检测的案例很多。亲子鉴定特别是单亲鉴定结果的判定标准尚未统一。本实验室经过多年亲子鉴定实践,证明已检测到足够多的STR位点,计算出的亲子概率W值≥0.9999,支持亲子鉴定。对于单亲病例,由于缺乏一方父母的遗传信息,非父亲排除率降低,因此需要考虑增加检测的基因座数量。然而,目前一些亲子鉴定实验室仅检测PowerplexTM 16或IdentifilerPlusTM系统的15个位点来确定单亲病例,如果没有发现矛盾位点则确定亲子关系。本例中,李2和李子进行了15个STR基因座分型,均符合孟德尔遗传,但实际上并不是李子的父亲。亲爱的。这表明仅检测这 15 个 STR 基因座不足以进行单亲测试。三胞胎亲子鉴定与单亲亲子鉴定的比较:本例中,检测到15个STR位点时不考虑母亲。 Li 2 和 Li Zi 之间没有基因座排除,加入母本后排除了 3 个基因座; 24个STR位点后,母亲不考虑亲子鉴定,仅排除李某2和李子之间的3个位点,加入母亲后排除8个位点。就本案而言,明确否认李某2与李子的亲子关系,肯定李某1与李子的父子关系。不过,假设本案没有李X1和李紫的第一鉴定,二妈也没有参与,只测试了李X2和李紫。 24个常染色体STR基因座和11个Y-当STR基因座检测中只有3个矛盾基因座时,很容易认为该病例是STR突变,尤其是在这种情况下,3个矛盾基因座的生物学父基因和疑似父亲仅相差一个重复单位,出现频率相似。最高的“一步突变”。但是,将相互矛盾的位点加在一起,计算出的W值只有0.0181,不符合亲子鉴定的标准。当父母是否是真实父母的近亲(例如,父母、母亲、兄弟、姐妹)存在争议时,单亲案件的识别可能会更加困难。汤姆森等人。用计算机模拟制作了16个10000对侄子/叔叔的案例在对1个STR基因座的分析中,63.4%的病例中出现了3个或更多的矛盾位点,14.9%的病例中有2个STR基因座发生矛盾,11.6%的病例中只有1个矛盾位点发生。 3.3% 的侄子/叔叔与所有基因座不矛盾。 N. von Wurmb-Schwark 等人的结果。 [8] 相似,125 对侄子/叔叔分析了 15 个 STR 基因座,4% 完全不矛盾。因此,在单亲情况下,需要检测足够数量的STR基因座,并计算CPI和W值是否符合相关鉴定标准。不要简单地得出突变的结论,争取让失踪父母的另一方参与测试,并做出综合判断。

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